Redacción: Alma Cataneo
La microdosificación de Ozempic, un medicamento aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo 2, se ha popularizado recientemente como una estrategia para la pérdida de peso. Esta práctica implica el uso de dosis menores a las prescritas clínicamente, con la intención de reducir costos y minimizar efectos secundarios.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) no ha aprobado la microdosificación de Ozempic para la pérdida de peso. Expertos señalan que utilizar dosis inferiores a las terapéuticas puede disminuir la efectividad del medicamento, resultando en una pérdida de peso subóptima y un control inadecuado de los niveles de glucosa en sangre.
El uso de versiones compuestas de semaglutida, el principio activo de Ozempic, no reguladas por la FDA, incrementa el riesgo de contaminación y dosificaciones inconsistentes. Además, la microdosificación no elimina la posibilidad de efectos secundarios como náuseas, vómitos y diarrea.
Es fundamental que cualquier uso de Ozempic, ya sea en dosis estándar o microdosificadas, se realice bajo la supervisión de un profesional de la salud. La automedicación o la modificación de las dosis sin orientación médica puede conllevar riesgos significativos para la salud.
Aunque la microdosificación de Ozempic ha ganado popularidad como método para perder peso, carece de aprobación oficial y puede presentar riesgos considerables. Se recomienda consultar a un profesional médico antes de considerar esta u otras estrategias de pérdida de peso que involucren medicamentos destinados a otras afecciones.
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